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甘萊FXR激動劑治療原發性膽汁性膽管炎臨床試驗申請獲NMPA受理

9月6日，歌禮制藥旗下全資子公司甘萊制藥宣布，ASC42治療原發性膽汁性膽管炎（PBC）患者的臨床試驗申請已獲中國國家藥監局受理

2021-09-16

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恩格列凈獲FDA突破性療法認定，用于治療射血分數保留型心力衰竭

勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和禮來（Eli Lilly and Company）今天宣布，美國FDA授予恩格列凈（empagliflozin，英文商品名Jardiance）突破性療法認定，用于治療射血分數保留型心力衰竭（HFpEF）成人患者

2021-09-16

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君圣泰HTD1801正式啟動中國臨床試驗

9月10日，君圣泰宣布其自主研發的HTD1801在中國人群進行的PK橋接試驗完成首批受試者入組及給藥

2021-09-16

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丙泊酚中/長鏈脂肪乳注射液獲得《藥品注冊證書》

2021年9月，海思科全資子公司遼寧海思科制藥有限公司收到國家藥品監督管理局下發的《藥品注冊證書》

2021-09-16

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公司簽署候選首創新藥Lorecivivint合作協議

近期，公司與美國Biosplice Therapeutics,Inc.（以下簡稱“Biosplice”）簽署了一種長效治療骨關節炎的候選首創新藥Lorecivivint（以下簡稱“Lorecivivint”）的《License Agreement》（以下簡稱“合作協議”）

2021-09-14

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海思科醫藥集團獲評 “上市公司2020年報業績說明會優秀實踐案例”

會上公布了上市公司2020年報業績說明會優秀實踐案例名單，海思科榮登榜單

2021-09-10

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注射用頭孢美唑鈉通過仿制藥一致性評價

近日，海思科全資子公司遼寧海思科制藥有限公司收到國家藥品監督管理局下發的《藥品補充申請批準通知書》

2021-09-09

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復方氨基酸（15AA-Ⅱ）/葡萄糖（10%）電解質注射液獲得《藥品注冊證書》

近日，海思科全資子公司遼寧海思科制藥有限公司收到國家藥品監督管理局下發的《藥品注冊證書》

2021-09-01

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超3億美元，和黃醫藥獲得EZH2抑制劑大中華區權益

8月9日，和黃醫藥與Epizyme公司宣布開展合作。根據協議，和黃醫藥將獲得后者開發的抗癌藥Tazverik（tazemetostat）在大中華區（包括中國大陸、香港、澳門和臺灣地區）的開發和商業化權利，Epizyme公司將獲得2500萬美元的首付款、不超過2.85億美元的潛在里程碑付款，以及額外的特許權使用費。根據新聞稿，Tazverik是一款EZH2甲基轉移酶抑制劑，本次合作旨在促進Tazverik的全球開發，以及與和黃醫藥創新腫瘤藥物的聯合療法研究

2021-08-17

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